Association of the connexin36 gene with juvenile myoclonic epilepsy.

نویسندگان

  • C Mas
  • N Taske
  • S Deutsch
  • M Guipponi
  • P Thomas
  • A Covanis
  • M Friis
  • M J Kjeldsen
  • G P Pizzolato
  • J-G Villemure
  • C Buresi
  • M Rees
  • A Malafosse
  • M Gardiner
  • S E Antonarakis
  • P Meda
چکیده

myoclonic epilepsy Association of the connexin36 gene with juvenile service Email alerting top right corner of the article Receive free email alerts when new articles cite this article-sign up in the box at the

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی عملکرد اجرایی برنامه ریزی در بین بیماران مصروع(تونیک-کلونیک، صرع میوکلونیک جوانان) و افراد سالم

Background & Aims: Epilepsy is a chronic neurological disease that is manifested in the form of frequent seizures and accompanied by changes in behavior, sensation, perception, learning, and memory. Different findings indicate that discharge seizure in different parts of the brain affects the Executive functions, and also prevents processing in complex individual behaviors. The purpose of this ...

متن کامل

O11: Juvenile Myoclonic Epilepsy as A Spectrum Disorder

لطفاً به چکیده انگلیسی مراجعه شود.

متن کامل

The 1674+11C>T polymorphism of CHRNA4 is associated with juvenile myoclonic epilepsy

The alpha4 subunit gene (CHRNA4) of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), linked to an idiopathic partial epilepsy, autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE), may also play a key role in the development of the idiopathic generalized epilepsy syndrome (IGE), juvenile myoclonic epilepsy (JME). This study was designed to explore an association of four polymorphis...

متن کامل

Senile myoclonic epilepsy in Down syndrome: a video and EEG presentation of two cases.

Myoclonic epilepsy is being increasingly recognized as a late-onset complication in middle-aged or elderly patients with Down syndrome, in association with cognitive decline. We show video and EEG recordings of two patients, both aged 56 years, diagnosed with this condition. At onset, myoclonic epilepsy in elderly DS patients may resemble, in its clinical expression, the classical juvenile myoc...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

عنوان ژورنال:
  • Journal of medical genetics

دوره 41 7  شماره 

صفحات  -

تاریخ انتشار 2004